Évaluation préalable du MBMBP : annexe 2


Annexe 2 : Résumé des renseignements relatifs aux effets du MBMBP sur la santé

Paramètre Doses minimales avec effetNote de bas de page a/Résultats
Toxicité aiguë Plus faible DL50 par voie orale (souris) = 3 200 mg/kg p.c. (Ashland Oil Inc., 1992)

[Autres études : Hagan, 1952; Stasenkova et al., 1977; Sumitomo Chemical Co Ltd, 1977a; ACC, 1988; Bayer AG, 1988; Takagi et al,. 1994; HSDB, 1998]

Plus faible DL50 par voie cutanée (lapins) >10 000 mg/kg p.c. (ACC, 1988)
Toxicité à court terme en doses répétées Plus faible DMEO par voie orale (gavage) (rats) = 50 mg/kg p.c./j : prolongation du temps de Quick, augmentation du poids du foie, dégénérescence des spermatides et vacuolisation des cellules Sertoli qui ont été observées au cours d’études de 28 jours et de 53 jours (MHW, 1996; id., 1999)

[Autres études : Hagan, 1952; Takahashi et Hiraga, 1981a; id.,1981b; Ashland Oil Inc., 1992]
Toxicité subchronique Plus faible DMEO par voie orale (alimentation) (chiens) = 6 mg/kg p.c. par jour : changement dans l’activité de la phosphatase alcaline observé au cours d’une étude de 90 jours (ACC, 1965b)

[Autres études : ACC, 1965a; Takagi et al., 1994]
Toxicité chronique et cancérogénicité Plus faible DMEO par voie orale (alimentation) (rats), effets non néoplasiques = 12,7 mg/kg p.c./j : augmentation du poids relatif du foie observée au cours d’une étude de 18 mois; aucune augmentation de l’incidence de tumeurs observée chez les rats exposés à des doses allant jusqu’à 42,3 mg/kg p.c./j pendant 18 mois (Takagi et al., 1994)
Génotoxicité et paramètres connexes : in vitro Résultats négatifs : mutagénicité chez Salmonella typhimurium TA98, TA100, TA1535 et TA1537 et chez Escherichia coli (Sumitomo Chemical Co Ltd, 1977b; Yamaguchi et al., 1991; MHW, 1996); aberrations chromosomiques des cellules des poumons chez les hamsters de Chine (MHW, 1996); ADN endommagé chez Bacillus subtilis (Sumitomo Chemical Co Ltd, 1977b)

Résultats positifs : transformation des cellules BALB/c3T3 et promotion des fibroblastes des poumons V79 chez les hamsters de Chine (Tsuchiya et al., 1995)
Toxicité pour le développement Plus faible DMEO, par voie orale (gavage) (fœtus de rat) = 375 mg/kg p.c./j : augmentation de la mort des rats (fœtus); DMEO (mères) = 187 mg/kg p.c./j : réduction du gain de poids corporel à la suite d’une exposition durant les jours 7 à 17 de la gestation (Tanaka et al., 1990)

[Autres études : Telford et al., 1962; MHW, 1999]
Toxicité pour la reproduction Plus faible DMEO par voie orale (alimentation) (rats mâles) = 42,3 mg/kg p.c./j : diminution du poids absolu et relatif des testicules; atrophie des tubules des testicules et diminution de la spermatogenèse qui ont été observées au cours d’une étude de 18 mois (Takagi et al., 1994)

[Autres études : MHW, 1996; id., 1999]

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