Rapport d’évaluation écologique préalable sur le sulfonate de perfluorooctane, ses sels et ses précurseurs :annexe 5
Annexe 5 : Quotient de risque pour le SPFO
Animal de laboratoire / Type d’étude |
Référence | Effet | Concen- tration à effet critique |
Concen- tration dans le sérum (VCT) (mg.L-1 sérum) |
Concen- tration à effet critique dans le foie (VCT) [µg.kg-1 de foie (p. h.)] |
FANote de bas de page a | VESEO (ug. kg-1 foie) |
VEENote de bas de page b (µg.kg-1 foie) |
Q (VEE/ VESEO) |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Rats qui ont reçu 0, 0,5, 2 ou 5 ppm de SPFO- sel de K dans leur régime alimentaire pendant 104 semaines (2 ans) |
Covance, 2002 | Changements micros- copiques dans le foie |
DMEO (m/f) : 2,0 ppm dans le régime alimen- taire (0,06 à 0,23 mg .kg-1 p. c./j) |
13,9 mg.L-1 | 40 800 (40,8 µg.g-1) |
100 | 408 | 3 770 | 9,24 |
Singes qui ont reçu 0,03, 0,15, 0,75 mg.kg-1 p. c./j de SPFO pendant 26 semaines |
Covance Laboratories, 2002a |
Atrophie thymique, réduction du HDLP sérique, du cholestérol, de la triiodothynine et de la bilirubine totale |
DMEO (m/f) : 0,03 mg .kg-1 p. c./j |
14,5 mg.L-1 | 19 800 (19,8 µg.g-1) | 100 | 198 | 3 770 | 19,04 |
Étude de deux générations - Rats F0 - Dosage de 0,1, 0,4, 1,6 et 3,2 mg.kg-1 p. c./j; gavage oral des mâles : de 6 semaines avant la période d’accou- plement jusqu’à la fin de cette période. Femelles : de 6 semaines avant la période d’accou- plement jusqu’ au 21e jour de lactation (DL21). |
Argus Research Laboratories, 2000, n° 418-008 (autre nom de cette référence : EPA OPPT AR-226 0569) |
Mâles F0 : réduction du gain pondéral |
Mâles F0 : CSEO : 0,1 mg.kg-1 p. c./j |
10,5 mg.L-1 | 84 900 (84,9 µg.g-1) | 10 | 8 490 | 3 770 | 0,44 |
Étude de deux générations - Rats F0 - Dosage de 0,1, 0,4, 1,6 et 3,2 mg.kg-1 p. c./j; gavage oral des mâles : de 6 semaines avant la période d’accou- plement jusqu’à la fin de cette période. Femelles : de 6 semaines avant la période d’accou- plement jusqu’ au 21e jour de lactation (DL21). |
Argus Research Laboratories, 2000, n° 418-008 (autre nom de cette référence : EPA OPPT AR-226 0569) |
Mâles F0 : réduction du gain pondéral |
DMEO : 0,4 mg.kg-1 p.c./j |
45,4 mg.L-1 | 176 000 (176 µg.g-1) |
40 | 4 400 | 3 770 | 0,85 |
Étude de deux générations - Rats F0 - Dosage de 0,1, 0,4, 1,6 et 3,2 mg.kg-1 p. c./j; gavage oral des mâles : de 6 semaines avant la période d’accou- plement jusqu’à la fin de cette période. Femelles : de 6 semaines avant la période d’accou- plement jusqu’ au 21e jour de lactation (DL21). |
Argus Research Laboratories, 2000, n° 418-008 (autre nom de cette référence : EPA OPPT AR-226 0569) |
Femelles F0 : Réductions du gain pondéral pendant la précohabitation |
Femelles F0 : CSEO : 0,4 mg.kg-1 p. c./j |
18,9 mg.L-1 | 58 000 (58 µg.g-1) | 10 | 5 800 | 3 770 | 0,65 |
Étude de deux générations - Rats F0 - Dosage de 0,1, 0,4, 1,6 et 3,2 mg.kg-1 p. c./j; gavage oral des mâles : de 6 semaines avant la période d’accou- plement jusqu’à la fin de cette période. Femelles : de 6 semaines avant la période d’accou- plement jusqu’ au 21e jour de lactation (DL21). |
Argus Research Laboratories, 2000, n° 418-008 (autre nom de cette référence : EPA OPPT AR-226 0569) |
Femelles F0 : Réductions du gain pondéral pendant la précohabitation |
F0 :Femelles DMEO : 1,6 mg. kg-1 p. c./j |
82 mg.L-1 | 184 000 (184 µg.g-1) | 40 | 18 400 | 3 770 | 0,2 |
Étude de deux générations - Rats F1 : 0,1, 0,4 mg.kg-1 p. c./j; gavage oral. Mâles : de 22 jours après la naissance à la fin de la période d’accou- plement (commencée 90 jours après la naissance). Femelles : de 22 jours après la naissance jusqu’à la DL21 (pour F2). |
Argus Research Laboratories, 2000, n° 418-008 (autre nom de cette référence : EPA OPPT AR-226 0569) |
F1 : Réduction notable de la portée, ainsi que des indices de viabilité et de lactation. Ralentis- sement du dévelop- pement, notamment retard des réflexes d’ouverture des yeux , du redressement, du déploiement du pavillon de l’oreille et du redressement en situation de chute. |
F1 : CSEO : 0,4 mg. kg-1 p. c./j |
n. d. | 57,6 ppm |
10 |
5 760 (5,76 ppm) |
3 770 | 0,65 |
Étude de deux générations - Rats F1 : 0,1, 0,4 mg.kg-1 p. c./j; gavage oral. Mâles : de 22 jours après la naissance à la fin de la période d’accou- plement (commencée 90 jours après la naissance). Femelles : de 22 jours après la naissance jusqu’à la DL21 (pour F2). |
Argus Research Laboratories, 2000, n° 418-008 (autre nom de cette référence : EPA OPPT AR-226 0569) |
F1 : Réduction notable de la portée, ainsi que des indices de viabilité et de lactation. Ralentis- sement du dévelop- pement, notamment retard des réflexes d’ouverture des yeux , du redressement, du déploiement du pavillon de l’oreille et du redressement en situation de chute. |
F1 : DMEO : 1,6 mg. kg-1 p. c./j |
n. d. | 70,4 ppm | 40 | 1 760 (1,75 ppm) |
3 770 | 2,14 |
Rats - Gavage oral pendant 42 jours Préco- habitation jusqu’au 21e jour de la lactation; étude d’adoption inters- pécifique. Doses de 0 et de 1,6 mg.kg-1 p. c./j |
Argus Research Laboratories, 2000, n° 418-014 |
Mères : DMEO - Réduction du gain pondéral, du temps de gestation, du temps de mise bas et de la portée Progéniture : DMEO - Augmentation de la mortalité, réduction du poids corporel, accroissement des peroxisomes des hépatocytes et des pneumocytes de type II, ainsi que des corps lamellaires dans les poumons. |
Mères : DMEO à une dose de 1,6 mg .kg-1 p. c./j Progé- niture : DMEO à une dose mater- nelle de 1,6 mg. kg-1p . c./j (la concen- tration dans dans le foie de la progé- niture à cette dose était de 70,4 µg.g-1, soit de 70 400 µg.kg-1, selon l’étude ARL 418-008) |
70 400 (70,4 ppm) | 40 | 1 760 | 3 770 | 2,14 |
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