Rapport sur l'état des connaissances scientifiques écologiques concernant le décabromodiphényléther (décaBDE)
- Résumé
- Liste des sigles
- 1. Introduction
- 2. Sources de données à l'appui de la bioaccumulation
- 3. Preuve de la transformation
- 4. Résumé et conclusions
- 5. Principales incertitudes et données manquantes
- 6. Références
- Annexe A : Données de concentration dans le biote
- Annexe B : Données de bioaccumulation, de bioamplification et d'amplification trophique
- Annexe C : Sélection du logarithme du Koe en vue d'une modélisation QSAR du décaBDE
- Annexe D : Paramètres d'entrée du modèle BAF-QSAR et prédictions du modèle de bioamplification terrestre pour les dérivés du décaBDE
- Annexe E : Résumé des études de dégradation et de débromation du décaBDE dans l'environnement
- Annexe F : Diagrammes de la structure du décaBDE et du décaBDéthane
Annexe B : Données de bioaccumulation, de bioamplification et d'amplification trophique
| Espèce, réseau trophique ou prédateur-proie | Éco- sys- tème | Genre d'étude | Tissu | Lieu | Para- mètre ultime | Résultat | Statis- tiques | Réfé- rence | Remar- ques |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Réseau trophique pélagique (zooplancton, grand corégone, meunier noir, méné émeraude, laquaiche aux yeux d'or, lotte, doré jaune) (Calanoid sp., Coregonus clupeaformis, Catostomus commersoni, Notropis atherinoides, Hiodon alosoides, Lota lota, Stizostedion vitreum) | Aqua- tique | Sur le terrain | Corps entier | Lac Win- nipeg | FAT (nor- malisé pour les lipides) | 3,6 | Courbe de régres- sion | Law et al. (2006) | Courbe statis- tiquement significative (P < 0,001) |
| Poisson- poisson | Aqua- tique | Sur le terrain | Corps entier | Lac Win- nipeg | BMF (nor- malisés pour les lipides) | 0,1 à 6,8 | Inter- valle | Law et al. (2006) | Généralement remplacés par un FAT du même système, mais données à l'appui tout de même utiles. |
| Poisson-invertébrés | Aqua- tique | Sur le terrain | Corps entier | Lac Win- nipeg | BMF (nor- malisés pour les lipides) | 0,2 à 34 | Inter- valle | Law et al. (2006) | Généralement remplacés par un FAT du même système, mais données à l'appui tout de même utiles. |
Réseau trophique pélagique (zooplancton, sprat, hareng, saumon) (Sprattus sprattus, Clupea harengus, Salmo salar) | Aqua- tique | Sur le terrain | Corps entier | Mer Baltique | FAT (nor- malisé pour les lipides) | ~ 0,6 (non significa- tivement différent de 0) | Courbe de régres- sion | Burreau et al. (2006) | Les concentrations observées dans le niveau trophique inférieur (zooplancton) étaient considé- rablement supérieures à celles des poissons; les relations alimentaires n'étaient pas décrites. |
Réseau trophique pélagique (gardon, perche commune, grand brochet) (Rutilus rutilus, Perca fluviatilis, Esox lucius) | Aqua- tique | Sur le terrain | Corps entier | Mer Baltique | FAT (nor- malisé pour les lipides) | ~ 0,80 (non significa- tivement différent de 0) | Courbe de régres- sion | Burreau et al. (2004) | Les concentrations observées dans le niveau trophique inférieur (zooplancton) étaient considé- rablement supérieures à celles des poissons; les relations alimentaires n'étaient pas décrites. |
| Poisson- poisson | Aqua- tique | Sur le terrain | Corps entier | Mer Baltique | BMF (nor- malisés pour les lipides) | 0,02 à 1,3 | Inter- valle | Burreau et al. (2004) | |
| Poisson-zooplancton | Aqua- tique | Sur le terrain | Corps entier | Mer Baltique | BMF (nor- malisés pour les lipides) | 0,04 à 0,11 | Inter- valle | Burreau et al. (2006) | On ne savait pas clairement si les poissons étaient nourris avec le zooplancton échantillonné. |
| Poisson- poisson | Aqua- tique | Sur le terrain | Corps entier | Mer Baltique | BMF (nor- malisés pour les lipides) | 1,71 à 5 | Inter- valle | Burreau et al. (2006) | |
Alevins de truites grises Salvelinus namaycush | Aqua- tique | En labo- ratoire | Corps entier | N/D | BMF (nor- malisé pour les lipides) | 0,3 | Moy- enne | Tomy et al. (2004) | Il est peu probable que l'état d'équilibre ait été atteint durant l'expérience et le facteur de bioam- plification (BMF) a été estimé à l'aide de la méthode cinétique. |
Carpe commune Cyprinus carpio | Aqua- tique | En labo- ratoire | Corps entier | N/D | BCF (poids humide) | < 3 000 | MITI (1992) | Seuil de détection dans les tissus divisé par la solubilité dans l'eau, très incertain. | |
Truite arc-en-ciel Salvelinus namaycush | Aqua- tique | En labo- ratoire | Carcasse | N/D | BMF (nor- malisé pour les lipides) | 0,022 | Inter- valle | Sta- pleton et al. (2006) | décaBDE seulement |
Truite arc-en-ciel Salvelinus namaycush | Aqua- tique | En labo- ratoire | Carcasse | N/D | BMF (nor- malisé pour les lipides) | 0,089 | Moy- enne | Sta- pleton et al. (2006) | décaBDE + métabolites de bromo- diphényléther |
Truite arc-en-ciel Salvelinus namaycush | Aqua- tique | En labo- ratoire | Sérum | N/D | BMF (nor- malisé pour les lipides) | 0,35 | Moy- enne | Sta- pleton et al. (2006) | décaBDE seulement |
Truite arc-en-ciel Salvelinus namaycush | Aqua- tique | En labo- ratoire | Sérum | N/D | BMF (nor- malisé pour les lipides) | 0,52 | Moy- enne | Sta- pleton et al. (2006) | décaBDE + métabolites de bromo- diphényléther |
Truite arc-en-ciel Salvelinus namaycush | Aqua- tique | En labo- ratoire | Foie | N/D | BMF (nor- malisé pour les lipides) | 1,28 | Moy- enne | Sta- pleton et al. (2006) | décaBDE seulement |
Truite arc-en-ciel Salvelinus namaycush | Aqua- tique | En labo- ratoire | Foie | N/D | BMF (nor- malisé pour les lipides) | 1,73 | Moy- enne | Sta- pleton et al. (2006) | décaBDE + métabolites de bromo- diphényléther |
Morue polaire-amphipode Boreogadus saida- | Marin | Sur le terrain | Corps entier | Svalbard, Norvège | BMF (nor- malisé pour les lipides) | 0,03 | Moy- enne | SØrmo et al. (2005) | |
Phoques gris Halichœrus grypus | Mam- mifères marins | En captivité | Sang | Mer du Nord | BMF (nor- malisé pour les lipides) | 8,3 à 20,8 | Inter- valle | Thomas et al. (2005) | |
Phoques gris Halichœrus grypus | Mam- mifères marins | En captivité | Petit lard | Mer du Nord | BMF (nor- malisé pour les lipides) | 0,025 à 0,063 | Inter- valle | Thomas et al. (2005) | Selon la concentration au jour 30 |
Phoques gris Halichœrus grypus | Mam- mifères marins | En captivité | Petit lard | Mer du Nord | BMF (nor- malisé pour les lipides) | 0,044 à 0,11 | Inter- valle | Thomas et al. (2005) | Selon la concentration au jour 83 (ne représente probablement pas les conditions à l'état d'équilibre) |
Grizzly Ursus arctos horribilis | Ter- restre | Sur le terrain | Gras et muscle | Côte et intérieur de la Colombie-Britan- nique | Courbe de bioaccu- mulation | Courbe négative (non significa- tivement différent de 0) | Courbe de régres- sion | Chris- tensen et al. (2005) | Une courbe de bioaccu- mulation positive serait une preuve de bioampli- fication ou d'amplification trophique. |
Ver de terre Phylum annelida | Ter- restre | En labo- ratoire | Corps entier | FABS sol (nor- malisé pour les lipides et le carbone orga- nique) | 0,044 à 0,73 (0,3) | Inter- valle (moy- enne) | Sell- strom et al. (2005) | ||
| Rat | Ter- restre | En labo- ratoire | Corps entier | N/D | BMF (poids humide) | 0,05 | Moy- enne | Huwe et Smith (2007a, b) | |
| Vache | Ter- restre | En labo- ratoire | Tissu adipeux | N/D | BMF (nor- malisé pour les lipides) | 0,037 | Moy- enne | Kierke- gaard et al. (2007) | Selon une concentration moyenne dans les produits d'ensilage |
| Vache | Ter- restre | En labo- ratoire | Tissu adipeux | N/D | BMF (nor- malisé pour les lipides) | 0,31 | Moy- enne | Kierke- gaard et al. (2007) | Selon la concentration dans les produits d'ensilage à la fin de l'expérience |
| Vache | Ter- restre | En labo- ratoire | Corps entier | N/D | BMF (nor- malisé pour les lipides) | 0,026 | Moy- enne | Kierke- gaard et al. (2007) | Selon une concentration moyenne dans les produits d'ensilage |
| Vache | Ter- restre | En labo- ratoire | Corps entier | N/D | BMF (nor- malisé pour les lipides) | 0,21 | Moy- enne | Kierke- gaard et al. (2007) | Selon la concentration dans les produits d'ensilage à la fin de l'expérience |
Crapet-soleil Lepomis gibbosus | Aqua- tique | Sur le terrain | Corps entier | Ruisseau Marlowe Creek, Roxboro, Caroline du Nord | FABS (nor- malisé pour les lipides et le carbone orga- nique) | 0,0018 | Moy- enne | La Guardia et al. (2007) | |
Écrevisse Campbarus punctic ambarus sp. | Aqua- tique | Sur le terrain | Corps entier | Ruisseau Marlowe Creek, Roxboro, Caroline du Nord | FABS (nor- malisé pour les lipides et le carbone orga- nique) | 0,013 | Moy- enne | La Guardia et al. (2007) | |
| Divers (voir les commen- taires) | Aqua- tique | Sur le terrain | Corps entier | Delta de la rivière Pearl, Chine | FABS (nor- malisé pour les lipides et le carbone orga- nique) | 0 à 0,4 | Inter- valle | Xiang et al. (2007) | Sciænidé (omnivore), bramidé (omnivore), poisson à tête plate (benthivore), poisson plat (benthivore), bombay duck (piscivore), crevette jinga (invertébré benthique), crustacé (invertébré benthique), squille-mante (invertébré benthique) |
| Poissons (voir les commen- taires) | Aqua- tique | Sur le terrain | Corps entier | Rivière Vero, Espagne | FABS (nor- malisé pour les lipides et le carbone orga- nique) | 0,0011 à 0,0013 | Inter- valle | Eljarrat et al. (2007) | Barbillon et carpe |
| Oligochète Aqua- tique | Aqua- tique | En labo- ratoire | Corps entier | N/D | Accu- mulation | Minimal | Ciparis et Hale (2005) | ||
Modiole Modiolus modiolus | Aqua- tique | Sur le terrain | Corps entier | île de Van- couver, Canada | FABS sédi- (nor- | 0 à 3,53 | Inter- valle | DeBruyn et al. (2009) | |
| Mammifères marins : poissons | Marin | Sur le terrain | Graisse et poissons entiers | Atlan- tique Nord, côte du Maine, États- Unis | BMF (nor- malisé pour les lipides) | 0,67 à 1,3 | Inter- valle (rapport de la concen- tration dans les tissus du préda- teur contre la concen- tration dans les tissus de la proie) | Shaw et al. (2009) | Phoque commun (graisse) : plie canadienne (corps entier) -- phoque commun (graisse) : maquereau (corps entier) -- phoque commun (graisse) : merluche blanche (corps entier) |
Réseau trophique : béluga, narval, morse, morue polaire, crevettes, myes, sébaste atlantique, mélange de zooplancton (Delphi- | Marin | Sur le terrain | Graisse et orga- nisme entier | Est de l'Arctique du Canada | FAT (nor- malisé pour les lipides) | 0,3 (courbe négative statisti- quement signi- ficative) | Régres- Courbe | Tomy et al. (2008) | Tissus échantillonnés : graisse -- béluga, narval et morse -- orga- nisme entier : morue polaire, crevettes, myes, sébaste atlantique, mélange de zooplancton |
| Mammifères marins : poissons | Marin | Sur le terrain | Graisse et orga- nisme entier | Est de l'Arctique du Canada | BMF (nor- malisé pour les lipides) | < 1 | Inter- valle (rapport ajusté de la concen- tration dans les tissus du préda- teur contre la concen- tration dans les tissus de la proie dans le niveau tro- phique) | Tomy et al. (2008) | Béluga (graisse) : morue polaire (corps entier) -- béluga (graisse) : sébaste atlantique (corps entier) |
| Poissons : invertébrés | Marin | Sur le terrain | Graisse et orga- nisme entier | Est de l'Arctique du Canada | BMF (nor- malisé pour les lipides) | < 1 | Rapport ajusté de la concen- tration dans les tissus du préda- teur contre la concen- tration dans les tissus de la proie dans le niveau tro- phique | Tomy et al. (2008) | Morue polaire (corps entier) : zooplancton (corps entier) |
| Réseau trophique : béluga, phoque annelé, morue polaire, hareng du Pacifique, cisco arctique, amphipode pélagique et copépode arctique (Delphi- napterus leucas, Phoca hispida, Boreogadus saida, Clupea pallasi, Coregonus autumnalis, Thermisto libelluala, Calanus hyperboreus) | Marin | Sur le terrain | Graisse, foie et orga- nisme entier | Ouest de l'Arctique du Canada | FAT (nor- malisé pour les lipides) | Non significatif sur le plan statistique | Régres- Courbe | Tomy et al. (2009) | Tissus échantillonnés : graisse -- béluga, phoque annelé -- foie : morue polaire, hareng du Pacifique et cisco arctique -- orga- nisme entier : amphipode pélagique et copépode arctique |
| Mammifères marins : poissons | Marin | Sur le terrain | Graisse et foie | Ouest de l'Arctique du Canada | BMF (nor- malisé pour les lipides) | 0,3 à 0,9 | Inter- valle (rapport ajusté de la concen- tration dans les tissus du préda- teur contre la concen- tration dans les tissus de la proie dans le niveau tro- phique) | Tomy et al. (2009) | Béluga (graisse) : morue polaire (foie) -- phoque annelé (graisse) : hareng du Pacifique (foie) -- béluga (graisse) : cisco arctique (foie) |
| Poissons : invertébrés | Marin | Sur le terrain | Foie et corps entier | Ouest de l'Arctique du Canada | BMF (nor- malisé pour les lipides) | 4,8 à 12,7 | Inter- valle (rapport ajusté de la concen- tration dans les tissus du préda- teur contre la concen- tration dans les tissus de la proie dans le niveau tro- phique) | Tomy et al. (2009) | Morue polaire (foie) : copépode arctique (corps entier) -- morue polaire (foie) : amphipode pélagique (corps entier) |
| Réseau trophique d'eau douce : serpent d'eau, poisson à tête de serpent, carpe de vase, carpe commune, carassin, crevette et vivipare chinoise (Enhydris chinensis, Channa argus, Cirrhinus molitorella, Cyprins carpio, Carassius auratus, Macro- brachium nipponense, Cipango- paludina chinensi) | Aqua- tique | Sur le terrain | Corps entier | Réservoir à proximité de Qinyuan city (au sud de la Chine) | FAT (nor- malisé pour les lipides) | 0,26 (courbe négative, p = 0,53) | Régres- Courbe | Wu et al. (2009) | Les auteurs considèrent les résultats comme étant statistiquement significatifs. |
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