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ARCHIVÉE - Rapport d'évaluation écologique préalable sur le 4,6-dinitro-o-crésol (DNOC)

Concentrations dans l'environnement

Atmosphère et précipitations

On n'a pas relevé de données de surveillance pour le DNOC dans l'atmosphère ou les précipitations au Canada. Le tableau 3 résume les données de surveillance provenant d'autres pays.

Tableau 3 : Concentrations de DNOC dans l'atmosphère et les précipitations
EndroitPériode d'échantillon-nageNbre d'échan-tillonsLimite de détection1 (µg/L)Concentration moyenne (µg/L) 2Référence
DanemarkOctobre à novembre 20015ns[0,07-3,2 ng/m3]Bossi and Andersen, 2003
Pays-Bas2000-200118ns>0.1Duyzer and Vonk, 2002
Italie, MilanNovembre 199812ns[600-7200], eau de pluieBelloli et al., 2000
Allemagne, Bavière, eau de pluie1995-1998nsns[0,1-2,4] (valeurs approchées tirées d'un graphique)Schüssler and Nitschke, 2001
Allemagne, BavièreJuillet 1998 à mars 1999>100ns3,4 [0,5-4,2], eau de brouillardRömpp et al., 2001
Allemagne, Hanovre, pluie et neige1988ns0,1-1,0Mesure qualitativeAlber et al., 1989
Angleterre, Great Dun FellAvril à mai 19936ns0,7 [0,26-2,13], eau des nuagesLüttke and Levsen, 1997
Allemagne, mont BrockenJuin 19946ns4,2 [0,1-10], eau des nuagesLüttke et al., 1999
Suisse, Dübendorf, échantillon de pluie et air ambiantMars à novembre 19853ns0,05 µg/m3, air ambiant [0,95-1,6 µg/L], pluieLeuenberger et al., 1988

1 ns = non spécifié.
2 À moins d'indication contraire, les chiffres entre crochets indiquent l'intervalle des valeurs, s'il en est (p. ex. [minimum-maximum]).

Le DNOC a été décelé dans l'atmosphère et les précipitations à un certain nombre d'endroits en Europe, mais l'épandage de pesticides n'explique pas à lui seul la présence de phénols nitrés dans la pluie (Leuenberger et al., 1988). Il a été démontré que le DNOC passe facilement de la phase gazeuse à la phase aqueuse, et il n'est pas surprenant que cette substance ait été retrouvée dans l'eau de pluie (Schwarzenbach et al., 2003). Le DNOC a été décelé au Danemark, même s'il n'avait pas été utilisé au cours des dix dernières années (Danish Environmental Protection Agency, 2001). Les concentrations mesurées dans la pluie au Danemark sont du même ordre de grandeur que celles décelées en Angleterre, en Allemagne et en Suisse.

Comme il était impossible de relever des données de surveillance pour le DNOC dans l'atmosphère ou les précipitations au Canada, plusieurs scénarios de rejet ont été créés afin de calculer la quantité de DNOC qui pourrait être rejetée dans les eaux réceptrices au Canada à la suite de l'entraînement par la pluie de cette substance présente dans l'atmosphère. Les scénarios comprenaient des données sur les précipitations provenant de 12 villes canadiennes, une estimation de la quantité de DNOC présente dans l'eau de pluie et des chiffres sur les eaux de ruissellement des zones bâties et naturelles qui sont traitées par une SEEU. On a présumé que l'événement de précipitation qui éliminerait le DNOC de l'atmosphère serait une forte chute de pluie, et que cette substance serait entraînée au tout début et non pendant toute la durée de l'événement. La concentration de DNOC utilisée dans le scénario est fondée sur les valeurs pour les précipitations en Europe dont on a jugé qu'elles étaient des concentrations réalistes possibles de DNOC dans l'air au Canada. La concentration moyenne de DNOC dans l'eau des nuages du nord de l'Allemagne (4,2 µg/L) a été choisie. On a présumé que l'eau de pluie serait rejetée comme une source ponctuelle par une SEEU, mais qu'elle ne serait pas traitée parce que l'efficacité d'élimination d'une SEEU pendant un orage est probablement faible. Les plus fortes concentrations de DNOC ont été mesurées dans les eaux réceptrices provenant des SEEU de London, Ontario (0,0023 mg/L), de Guelph, Ontario (0,0023 mg/L) et de Granby, Québec (0,0025 mg/L).

Concentrations en milieu aquatique

On n'a pas relevé de données de surveillance récentes pour le DNOC en milieu aquatique au Canada. Des données plus anciennes sur les concentrations de cette substance dans les eaux canadiennes et celles d'autres pays sont résumées dans le tableau 4.

Tableau 4 : Concentrations de DNOC dans l'eau de surface
EndroitPériode d'échan-tillonnage1Nbre d'échan-tillons1Limite de détection1 (µg/L)Concentration moyenne1,2 (µg/L)Référence
Italie, le PoJanvier 1994 à décembre 1996ns (des échantillons ont été prélevés à des intervalles de 15 jours pendant la période d'échan-tillonnage)0,1ndDavi et Gnudi, 1999
Allemagne, l'ElbeElbe River 1994ns0,05[ns- 0,06]Pietsch et al., 1995
Danemark, région de Hølvads Rende, eau du sol, eau de drainage, eau de ruisseauOctobre 1989 à décembre 1991nsns0,005 (eau du sol) nd (eau de drainage) [0,02-0,16] (eau de ruisseau)Mogensen et Spliid, 1995
Danemark, région de Bolbo Bæk, eau du sol, eau de ruisseauAvril 1990 à décembre 1991nsns0,005 (eau du sol) 0,16 (eau de ruisseau)Mogensen et Spliid, 1995
Danemark, quatre étangsNovembre 1989 à décembre 1990nsns[nd-0,64]Mogensen et Spliid, 1995
Pays-Bas, la Meuse et le Rhin; Slovaquie, le Danube et la Nitrans40,4ndBrouwer et Brinkman, 1994
Allemagne, Bavière, mont Ochsenkopf et campus de l'Université de BayreuthAutomne 1988ns1,98[nd-12,5]Richartz et al., 1990
Source ponctuelle
Ontario, rivière Sainte-Claire près de Sarnia (zone industrielle)1979241[nd-10]Munro et al., 1985
Ontario, rivière Sainte-Claire près de Sarnia (zone industrielle)1980251ndMunro et al., 1985
Ontario, rivière Sainte-Claire près de Sarnia, effluent industriel, eau de procédé et d'égout, eau de fossé du canton 319791191[nd-10 000]Munro et al., 1985
Ontario, rivière Sainte-Claire près de Sarnia, effluent industriel, eau de procédé et d'égout, eau de fossé du canton31980611ndMunro et al., 1985
États-Unis, Californie eau souterrainensnsnsns-35Hallberg, 1989
Italie, Tarente, eau marine de surface contaminée par une raffinerie de pétrole ou par les déchets d'une usine sidérurgiquens20,017[0,030-0,065]Cardellicchio et al., 1997
Endroit non spécifié, effluent d'une raffinerie de pétrole, effluent d'une fabrique de papiernsns0,5ndPaterson et al., 1996

1 ns = non spécifié; nd = non décelé.
2 Les chiffres entre crochets indiquent l'intervalle des valeurs, s'il en est (p. ex. [minimum-maximum]).
3 La concentration moyenne dans l'effluent est mentionnée pour donner une idée de l'exposition qui en résulte. Cette valeur n'a pas été incluse dans la section sur les rejets de DNOC parce que des renseignements sur les quantités d'effluent et le taux de rejet n'ont pas été fournis.

Comme on n'avait pas relevé de données de surveillance récentes pour l'eau de surface au Canada, un modèle a été utilisé pour calculer l'exposition en milieu aquatique. Le scénario a fait appel au modèle ChemSim (Environnement Canada, 2003c) pour prédire les valeurs de l'exposition. Des calculs du modèle ont été effectués pour trois valeurs du débit du cours d'eau et deux taux de charge (calculés dans la section sur les rejets de DNOC), soit en tout six calculs. Tel qu'indiqué dans le scénario de rejet, on présume que le DNOC est utilisé pendant toute l'année et qu'il est rejeté continuellement (24 heures par jour) au cours de l'année (350 jours d'exploitation). Deux valeurs du faible débit du cours d'eau (le 2e centile et demi et le 10e centile) ont été choisies pour calculer les valeurs estimées de l'exposition (VEE) en période d'étiage. La valeur du débit au 50e centile a aussi été choisie pour calculer les VEE dans des conditions plus normales. On a estimé que la concentration maximale de DNOC à 20 m en aval de l'installation déclarante était inférieure à 0,006 mg/L pour un rejet de 5,7 kg/jour (le pire des scénarios) et le débit du 2e centile et demi. Si le traitement dans une SEEU est pris en compte, la VEE est de 0,0014 mg/L.

Sédiments, boues d'épuration et sol

Le tableau 5 résume les concentrations de DNOC mesurées dans le sol, les sédiments et les boues d'épuration. En raison de son débit élevé et de la vitesse de son courant, la rivière Sainte-Claire dilue et disperse rapidement cette substance. Il semble donc peu probable que les concentrations de DNOC soient une source importante d'exposition pour les organismes benthiques, car on croit qu'une faible quantité seulement de cette substance passe dans les sédiments (1 %). D'après les résultats de la modélisation, si le taux de rejet est de 5,7 kg/jour, 0,057 kg/jour (ou 1 %) pourrait être adsorbé sur les sédiments.

Tableau 5 : Concentrations de DNOC dans le sol, les sédiments et les boues
EndroitPériode d'échan-tillonnage1Nbre d'échan-tillons1Limite de détection1 (ng/g)Concentration moyenne1,2 (ng/g)Référence
Ontario, sol d'un ancien parc urbainns60100Intervalle typique pour l'Ontario <W3OMEE, 1994
Ontario, sol de parc ruralns101100Intervalle typique pour l'Ontario <W3OMEE, 1994
Canada, sol agricolens3050ndWebber, 1994
11 endroits au Canada, échantillons de bouesSeptembre 1993 à février 199412 échantillons / sitensndWebber and Nichols, 1995
Sédiments, îles artificielles, mer de Beaufortnsnsns<10 (poids sec)Fowler et Hope, 1984
Boues urbaines canadiennes1980 à 198515ns[1 200-1 500] (poids sec)Webber et Lesage, 1989
Pologne, monts Holy Cross, solDu 3 au 6 juillet 199681ndMigaszewski, 1999
Italie, Tarente, sédiments contaminés par une raffinerie de pétrole ou par les déchets d'une usine sidérurgiquens2nsndCardellicchio et al., 1997

1 ns = non spécifié; nd = non décelé.
2 Les chiffres entre crochets indiquent l'intervalle des valeurs, s'il en est (p. ex. [minimum-maximum]).
3 <W est un qualificatif indiquant que l'échantillon peut contenir la substance à analyser, mais que sa concentration n'est probablement pas supérieure à la limite de détection de la méthode (LDM). W peut varier entre un tiers et un cinquième de la LDM (MEEO, 1994).

Le DNOC a été décelé dans 13 % des boues urbaines canadiennes échantillonnées pendant la période de 1980 à 1985; ses concentrations variaient entre 1 200 et 1 500 ng/g en poids sec, et sa concentration médiane était de 1 300 ng/g en poids sec (Webber et Lesage, 1989). Il n'a pas été décelé (limite de détection non spécifiée) dans les boues ou les composts de boues provenant de divers endroits au Canada échantillonnés en 1993 et 1994 (Webber et Nichols, 1995).

Le DNOC n'a pas été décelé (limite de détection de la méthode = 100 ng/g) dans 101 échantillons de sol de « parcs ruraux », ni dans 60 échantillons de sol d'« anciens parcs urbains » en Ontario (MEEO, 1994). De même, cette substance n'a pas été décelée (limite de détection = 50 ng/g) dans le sol agricole provenant de divers endroits au Canada (Webber, 1994).

Biote

Le DNOC n'a pas été décelé dans des échantillons composites de poisson (limite de détection non mentionnée) provenant des États-Unis (DeVault, 1985).

Tel qu'indiqué dans la section portant sur le devenir dans l'environnement et le partage, le potentiel de bioaccumulation du DNOC est relativement faible. Toutefois, comme on pourra le voir dans la section sur la caractérisation des effets, les résultats des études de toxicité à dose répétée par voie orale indiquent que les mammifères peuvent être assez sensibles au DNOC. L'exposition de la faune au DNOC présent dans les aliments et l'eau a donc été calculée.

Une VEE pour la faune a été obtenue en calculant la dose journalière acceptable de la substance pour le vison et la loutre. Un modèle d'énergétique fondé sur le modèle général d'exposition de la faune tiré de l'Exposure Factors Handbook de l'Environmental Protection Agency (EPA) a été utilisé (U.S. EPA, 1993).

DJA equation

où :

DJA = dose journalière acceptable (mg/kg-mc par jour)
TML = taux métabolique libre normalisé du récepteur faunique d'intérêt (250 kcal/kg-mc par jour pour le vison et la loutre de rivière)
Ci = concentration de contaminant dans la énième espèce proie (mg/kg-mc) (voir ci- dessous)
Pi = pourcentage de la énième espèce proie dans le régime (sans unité) (valeur par défaut : 35 % pour le vison, et 100 % pour la loutre)
GEi = énergie brute de la énième espèce proie (valeur par défaut = 850 kcal/kg-mc de proie)
AEi = efficacité d'assimilation de la énième espèce proie par le récepteur faunique (valeur par défaut = 0,91)
Pt = pourcentage de temps passé par le récepteur dans la zone contaminée (= 9 % pour le vison, et 0,06 % pour la loutre).

Le modèle incorporait le taux métabolique des récepteurs fauniques d'intérêt (le vison et la loutre), le pourcentage d'absorption de la nourriture par les récepteurs et le temps passé par les animaux dans la zone contaminée (la rivière Sainte-Claire), qui est fondé sur l'aire typique habitée par les récepteurs fauniques.

La concentration de la substance dans un poisson (Ci) doit être calculée en se fondant sur la valeur la plus élevée de la VEEeau et un FBA. Ce dernier a été calculé à l'aide du modèle modifié de Gobas (Gobas et Arnot, 2003). Il représente une chaîne alimentaire benthique/pélagique et calcule l'accumulation due à toutes les sources dans un poisson du milieu de la chaîne alimentaire qui serait habituellement mangé par un mammifère piscivore.

Ci = VEEeau · FBA

où :

Ci = concentration dans un poisson proie (mg/kg-mc)
VEEeau = VEE calculée pour l'eau de surface (mg/L) (voir la section sur les concentrations en milieu aquatique)
FBA = facteur de bioaccumulation pour la substance (L/kg) (voir la section sur le devenir dans l'environnement et le partage)
Ci = 0,0014 · 25 = 0,035

Le modèle a calculé que la VEE était de 0,0004 mg/kg-mc par jour pour le vison et de 0,000 007 mg/kg-mc par jour pour la loutre.

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